Post about "ген"

Британские исследователи обнаружили шесть генов, влияющих на интеллект, однако даже суммарное их воздействие на мыслительные способности оказалось крайне мало, сообщает журнал New Scientist.
Руководитель команды ученых Роберт Пломин (Robert Plomin) и его коллеги из лондонского Института психиатрии (Institute of Psychiatry) провели исследование с участием семи тысяч детей в возрасте семи лет. Оценка их интеллекта проводилась по результатам тестов на мыслительные способности. Затем ученые исследовали ДНК детей, показавших наилучшие и наихудшие результаты тестирования.

Сравнив генетический набор в этих группах, специалистам удалось идентифицировать шесть генов, влияющих на интеллектуальные способности, однако даже самый значимый из них был ответственен лишь за 0,4-процентные колебания уровня интеллекта у детей. Суммарное влияние этих генов на интеллект оказалось равным одному проценту, свидетельствуют ученые.

Предыдущие исследования, проведенные на близнецах и приемных детях, показали, что уровень интеллекта на 50% определяется генетическими факторами. Остальные 50% связаны с влиянием факторов окружающей среды. Результаты, полученные британскими учеными, не являются основанием для пересмотра этого соотношения. Новые данные могут свидетельствовать о том, что уровень интеллекта определяется не отдельными генами, а является результатом суммарного эффекта определенных сочетаний генов, сообщает журнал.

Будущие родители смогут узнать о наличии у эмбриона генетических болезней при помощи одного универсального теста, утверждают исследователи из лондонской клиники искусственного оплодотворения Bridge Centre. По их словам, анализ, который стоит 1,5 тыс. фунтов стерлингов (2,4 тыс долл.), может выявить 15 тыс. генетических болезней, и по времени занимает всего несколько недель.

До сих пор эмбрионы можно было проверять на мутацию только определенных генов, и ждать результатов нужно было гораздо дольше.

Однако эксперты предупреждают, что британский общественный Комитет по оплодотворению и эмбриологии человека (Human Fertility and Embryology Authority) должен будет разработать строгие правила для использования этого теста.

Сейчас в клиниках можно провести проверку эмбриона на отдельные генетические заболевания до того, как он будет имплантирован в матку женщины. Обычно эти анализы проводятся в случае, если кто-то из членов семьи страдает генетическим заболеванием.

Два года назад в лондонской больнице Guys Hospital был разработан тест, который анализирует ДНК клетки. Однако новый тест, который исследует хромосомы, как утверждают ученые, позволяет выявлять практически все заболевания.

Для анализа нужна одна клетка восьмидневного эмбриона, зачатого искусственным способом. Кроме того, берутся тесты ДНК родителей, бабушек и дедушек, а также других членов семьи, например, детей, страдающих генетическим заболеванием. На основе этих данных, а также 300 тыс. изученных цепочек-маркеров ДНК, ученые создают генетическую карту семьи.

Автор разработки профессор Алан Хэндисайд рассказал, что тест имеет большое преимущество. «Все существующие анализы проверяют наличие ограниченного числа дефектов. А этот тест — универсальный», — подчеркивает он.

По словам ученого, анализ также поможет установить предрасположенность к серьезным болезням, таким, например, как заболевания сердечно-сосудистой системы или рак. Сейчас тест проходит испытания в лондонской клинике Bridge Centre, после чего профессор А.Хэндисайд сможет обратиться в Комитет по оплодотворению и эмбриологии человека за лицензией на внедрение теста в клиническую практику.

Ученые из Института Рудера Боаковича в Загребе провели ряд экспериментов, нацеленных на определение момента появления у человечества генетических заболеваний, сообщает New Scientist. С этой целью они сравнили генный код человека и других организмов, появившихся на различных стадиях эволюции: от бактерий до приматов.

Было обнаружено, что достаточно большая часть генов различных заболеваний унаследована человечеством не от мышей или приматов, а от организмов, появившихся в ходе эволюции гораздо раньше. В частности, сообщает Newscientist, притом что около сорока процентов нашего генного кода получено от бактерий, доля унаследованных от этих простейших существ генных заболеваний еще выше — шестьдесят процентов.

К моменту, когда 400 млн лет назад от общего предка рыб и людей образовалась такая рыба, как полосатый данио, уже появилось 98% всех генов заболеваний. При этом только 0,45% таких генов имеют источником первичных млекопитающих, появившихся примерно 240 млн лет назад.

В обычной практике болезни людей исследуются на мышах, поскольку у большинства мышиных генов есть эквиваленты в человеческом организме. Однако, по мнению ученых, прогресс в изучении генетических заболеваний может быть достигнут и при проведении опытов на насекомых или рыбах, чью генную структуру еще легче подвергать манипуляциям с научной точки зрения.

Оксана Фадеева

Американские ученые разработали принципиально новый метод борьбы с ВИЧ-инфекцией, основанный на использовании механизма РНК-интерференции — избирательного отключения отдельных генов при помощи интерферирущих РНК. Новая методика успешно опробована на «мышиных моделях» ВИЧ-инфекции.

РНК-интерференция — универсальный способ регуляции активности генов у живых существ. В 2006 году впервые описавшие этот процесс исследователи Эндрю Файр и Крэйг Меллоу были удостоены Нобелевской премии по медицине и физиологии.

Возбудители вирусных инфекций используют для размножения аппарат репликации ДНК клеток хозяина. Знание принципов РНК-интерференции теоретически позволяет остановить размножение вируса при помощи избирательного отключения используемых им генов. Впрочем, во избежание тяжелых побочных реакций, для этого необходимо найти способы избирательной доставки интерферирующих РНК в инфицированные клетки.

Исследователи из Медицинской школы Гарварда под руководством Прити Кумара (Priti Kumar) решили эту проблему при помощи синтетических антител, обладающих избирательным сродством к Т-лимфоцитам. Эти клетки являются главной мишенью вируса иммунодефицита человека. Таким образом ученым удалось обеспечить доставку в Т-лимфоциты интерферирующих РНК, способных блокировать активность трех генов. Один из этих генов кодирует белок, используемый вирусом для проникновения в клетку, два других встраиваются самим вирусом в геном человека и кодируют вирусные белки.

Эффективность новой методики проверили на мышиной модели ВИЧ-инфекции. Обычные мыши не могут заражаться ВИЧ, поэтому для лабораторных исследований используются иммунодефицитные животные с пересаженным стволовыми клетками костного мозга человека. Из этих клеток развиваются различные типы клеток человеческой иммунной системы, являющиеся мишенью для ВИЧ.

При отсутствии лечения ВИЧ быстро размножался в клетках мышей, что приводило к быстрой гибели Т-лимфоцитов. Однако внутривенное введение соединенных с антителами интерферирующих РНК практически остановило размножение вируса у ряда животных.

Исследователи подчеркивают, что в настоящее время опробованная ими методика находится на начальных стадиях разработки, и для подтверждения ее эффективности необходимы новые, более развернутые лабораторные исследования. В будущем же новый метод борьбы с ВИЧ может быть использован для лечения больных, которым не помогает стандартная антиретровирусная терапия.